蘇中電力關(guān)注水源中氟含量超標(biāo)的問題

   揚州市蘇中電力設(shè)備有限公司是一家多元化企業(yè)，公司成立至今，在做好我們自己產(chǎn)品得同時，公司一直關(guān)注公益事業(yè)，*近公司開始關(guān)注上水中氟超標(biāo)的問題。

氟是人體內(nèi)重要的微量元素，是牙齒及骨骼不可缺少的成分。但過量攝入會引發(fā)氟骨癥和氟斑牙等中毒癥狀。我國有將近1 億人生活在高氟水地區(qū)，目前在我國氟受害者多達幾千萬人，除個別地區(qū)是由于自然因素外，大量的高氟工業(yè)廢水的排放是主要因素之一。

我國現(xiàn)行的《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB8978-1996)規(guī)定排放水中F-的質(zhì)量濃度不超過10mg˙L-1，而一般條件下氟化鈣的溶解度為8.9mg˙L-1，因此，處理含氟工業(yè)廢水的難度較大，很難穩(wěn)定地控制出水中F-的質(zhì)量濃度小于10mg˙L-1。

含氟廢水的處理方法有多種，國內(nèi)外常用的方法大致分為兩類，即沉淀法和吸附法。目前，對于高濃度含氟工業(yè)廢水，一般采用鈣鹽沉淀法，即向廢水中投加石灰乳，使氟離子與鈣離子生成CaF2沉淀而除去。但該方法處理后出水難達標(biāo)、泥渣沉降緩慢且脫水困難。絮凝沉淀法及吸附法主要用于中低濃度含氟廢水。對于高濃度的含氟廢水，為保證出水質(zhì)量，往往需進行兩步處理，先用石灰進行沉淀，使氟含量降低到20～30mg˙L-1，繼而用吸附劑處理使氟含量降到10mg˙L-1 以下。

文章結(jié)合化學(xué)沉淀和絮凝沉淀，在鈣鹽沉淀的基礎(chǔ)上，從配合不同鋁鹽混凝沉淀以及堿的種類等多種因素上考慮，對福建某化工廠含氟廢水進行小試實驗，發(fā)現(xiàn)采用NaOH 調(diào)節(jié)廢水pH，以CaCl2作為沉淀反應(yīng)劑并輔助PAC 的混凝沉淀作用，出水氟離子濃度小于4mg˙L-1，達到排放標(biāo)準(zhǔn)，效果穩(wěn)定。

1 試驗部分

1.1 試劑與儀器

JJ-4 六聯(lián)電動攪拌器，PHS-25 型pH 計(上海雷磁廠)，PXS-270 型離子活度計(上海雷磁廠)，E-201-C 型pH 電極，PF-1 型氟電極， 217 型雙鹽橋甘汞電極。

Ca (OH)2配制成10%乳液，CaCl2、PAC、Al2 (SO4)3配制成10%溶液。NaF(分析純)105℃～l10℃烘干2 小時后干燥器中保存，配制成所需的不同濃度的含氟水溶液，用于標(biāo)定氟離子電極。試驗所用廢水為福建某化工廠含氟工業(yè)廢水，該化工廠是集螢石開采、加工、氟化物生產(chǎn)銷售為一體的氟化工公司，主要產(chǎn)品有氟化氫、氟化氫銨、氟化銨等氟化鹽。

1.2 試驗方法

取一定量的含氟廢水，氟離子濃度為975～1094mg˙L-1，pH 值2.95～3.23，采用下述方法進行試驗：

用Ca(OH)2調(diào)節(jié)pH 值到中性或堿性，反應(yīng)1h，投加PAC 或Al2(SO4)3等混凝劑反應(yīng)10min，沉淀2h 后測定上清液氟離子濃度。

用NaOH 調(diào)節(jié)pH 值到中性或堿性，加入CaCl2反應(yīng)1h，投加PAC作為混凝劑反應(yīng)10min，沉淀2h 后測定上清液氟離子濃度。

2 結(jié)果及討論

2.1 鈣離子濃度對氟離子去除的影響

石灰沉淀法處理工藝運行成本低，是目前使用*多的處理方法。通過投加Ca(OH)2調(diào)節(jié)廢水pH 值，同時鈣離子與氟離子形成CaF2沉淀，反應(yīng)1h 后，投加PAC 作為混凝劑，投加濃度為400mg˙L-1，反應(yīng)10min后沉淀2h，測定上清液氟離子濃度，實驗結(jié)果如下表所示：

氟離子與鈣離子之間的靜電引力強，晶格能高，氟化鈣的溶解度小。其溶度積為Ksp=4×10-11(25℃)。

2F-+Ca2+一CaF2↓